Le guide des vaccins anti-COVID-19

Par Didier Souccar - Pharmacien Publié le 12/03/2021 Mis à jour le 18/03/2021
Actualité

Plusieurs vaccins sont utilisés en protection contre la COVID-19. Tour d’horizon des vaccins déjà utilisés ou en passe de l’être, avec leurs caractéristiques et leur efficacité.

Les premiers vaccins anti-COVID ont fait leur apparition à la fin de l’année 2020 avec pour la plupart des taux d’efficacité élevés enregistrés dans les essais cliniques. Ces résultats semblent se confirmer en situation réelle, si l’on en croit les données provenant des pays qui les ont déployé massivement et rapidement : Israël, le Royaume-Uni et les Etats-Unis d’Amérique. Pour assurer une bonne immunité dans une population donnée, les spécialistes estiment que ces vaccins devraient être administrés à 60-80% des individus.

Les taux de protection indiqués ci-dessous sont issus d'essais cliniques de phase 3. Certains ont atteint une protection de 100% contre les formes sévères, mais en conditions réelles, sur un très grand nombre de personnes, les spécialistes estiment qu'un taux de 100% est peu réaliste, même s'ils anticipent, comme le dit le Pr Asish Jia (Brown University) une protection"extrêmement élevée" .

A lire aussi : Qu’est-ce qu’un vaccin à ARN messager ?

Voici ce que l’on sait de ces vaccins et de leur efficacité. 

Pfizer-BioNtech (Cominarty, BNT162b2)

Plateforme : ARN messager (mRNA) dans des nanoparticules lipidiques.
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques)  : 100%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 95%
Neutralisation des variants brésiliens (P.1), sud-africains (B.1.351), britanniques (B.1.1.7) : probable (résultats expérimentaux)
Prévention des formes asymptomatiques : 94% (données issues d’Israël, mars 2021, à valider)

Moderna (mRNA-1273)

Plateforme : ARNm dans des nanoparticules lipidiques
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 97%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 97%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 94,1%

AstraZeneca (AZD 1222)

Plateforme : ADN de la protéine Spike sur adénovirus 
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 100%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 59% (76% 1 dose)
Efficacité contre le variant britannique B.1.1.7 : identique à celle contre les souches classiques
Efficacité contre le variant sud-africain B.1.351 (formes sévères) : oui (à confirmer)
Prévention de la transmission : 60% (à confirmer)

Johnson&Johnson (JNJ-78436725)

Plateforme : ADN de la protéine Spike sur adénovirus 
Dose : 1
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 85,4% sur 3 sites
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 64 à 72% (selon les sites)

Novavax (NVX-CoV2373)

Plateforme : protéine Spike
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 100%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 60 à 96% (selon les sites)
Efficacité contre le variant britannique B.1.1.7 : 89%
Efficacité contre le variant sud-africain B.1.351 : 60%

Gamalaya Research Insititute (Sputnik V, Gam-Covid-Vac)

Plateforme : ADN d’adénovirus 
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 100%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 91,6 %

Sinovac

Plateforme : virus inactivé
Doses : 2
Protection contre l’hospitalisation (essais cliniques) : 100%
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 83%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 50,7% (selon les sites)

Sinopharm

Plateforme : virus inactivé
Doses : 2
Protection contre les formes sévères (essais cliniques) : 100%
Efficacité contre les formes légères à modérées (essais cliniques) : 79%


BBIBP-Corv

Plateforme : virus inactivé
Doses : 2
Protection globale (essais cliniques) : 86%


Bahrat Biotech Covaxin

Plateforme : virion entier inactivé, dans cellules Vero
Doses : 2
Protection globale (Phase 3) : 81%

Source

Creech CB, Walker SC, Samuels RJ. SARS-CoV-2 Vaccines. JAMA. Published online February 26, 2021. doi:10.1001/jama.2021.3199

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