C’est le fabricant « Brainlab » qui a avertit le ministère de la santé qu’il y avait un dysfonctionnement sur certains de ses appareils. Le ministère de la santé a alors interrompu les traitements par mesure de sécurité.
Les activités ont repris lundi soir sauf dans quatre sites :
- le centre Alexis Vautrin de Nancy
- le CHU de Bretonneau à Tours
- le CHU de la Pitié-Salpetrière à Paris
- le CHU de Montpellier
Le dysfonctionnement des appareils entraîne une déviation d’un millimètre suffisante pour provoquer des effets indésirables. Environ 620 patients traités devraient être rappelés pour une consultation.
Le ministère de la santé a précisé qu’une procédure d’information des patients est engagée. Les patients et leurs proches peuvent obtenir des renseignements au 0 820 03 33 33.
Cyril Piatte
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