Chez des adultes de 35 à 69 ans en bonne santé, une consommation élevée d'aliments ultra-transformés est associée à davantage de petites lésions cérébrales, d'après une étude canadienne menée sur près de 9 000 personnes.
Le 23 octobre dernier, l'Union Européenne annonçait la suspension de la commercialisation du rimonabant, un médicament anti-obésité de Sanofi-Avantis très controversé pour ses effets secondaires. Le laboratoire vient d'annoncer la fin des études cliniques sur l'Acomplia, nom sous lequel il était vendu.
L'Union Européenne avait en effet constaté que plusieurs études mettaient en évidence des effets secondaires inquiétants. Les participants souffrant d'obésité sous traitement avaient deux fois plus de risques de développer des troubles psychiatriques que les patients qui ne prenaient pas d’Acomplia.
« Les risques de se soigner avec l'Acomplia sont désormais supérieurs aux bénéfices que le médicament peut apporter au patient dans son indication actuelle », avaient alors conclu les autorités sanitaires européennes.
La suspension des études cliniques sur le rimonabant enterre donc la « pilule miracle », découverte par le scientifique Gérard Le Fur, aujourd'hui directeur général du laboratoire mais qui quittera ses fonctions le 30 novembre.
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