Chez des adultes de 35 à 69 ans en bonne santé, une consommation élevée d'aliments ultra-transformés est associée à davantage de petites lésions cérébrales, d'après une étude canadienne menée sur près de 9 000 personnes.
C’était LA solution miracle prescrite par l’industrie pharmaceutique pour enrayer l’épidémie d’obésité. Le rimonabant, commercialisé par le laboratoire Sanofi-Aventis sous le nom d’Acomplia, semble pourtant de moins en moins fréquentable. Une nouvelle étude publiée dans la célèbre revue médicale britannique The Lancet confirme que les effets secondaires psychiatriques de ce médicament sont réels et peuvent être graves.
L’équipe du professeur Arne Astrup de l’Université de Copenhague a passé en revue quatre essais sur le rimonabant concernant plus de 4000 patients. Verdict : les patients sous rimonabant ont 2,5 fois plus de risque de souffrir de troubles dépressifs et 3 fois plus de risque de souffrir d’anxiété que ceux qui ne prennent pas le médicament.
Déjà au mois de juin les experts américains s’étaient prononcés contre la commercialisation de l’Acomplia aux Etats-Unis en pointant du doigt l’augmentation du risque de pensées suicidaires provoquée par le traitement. En Europe l’Acomplia est toujours sur le marché avec une indication pour les personnes obèses souffrant de diabète.
Cette étude devrait inciter les médecins à la plus grande prudence au moment de rédiger l’ordonnance…
Efficacy and safety of the weight-loss drug rimonabant: a meta-analysis of randomised trials
Robin Christensen, Pernelle Kruse Kristensen, Else Marie Bartels, Henning Bliddal, Arne Astrup, The Lancet - Vol. 370, Issue 9600, 17 November 2007, Pages 1706-1713
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